Портал для пацієнтів

​Масштаби епідемії грипу залежать від Держлікслужби

Пік сезону грипу зазвичай припадає на грудень-лютий, хоча перші випадки можуть реєструватися вже в жовтні. Запобігти хворобі допоможе щеплення від грипу, яке найкраще зробити до початку підйому захворюваності та епідемії. Вакцинація від грипу в Україні не є обов’язковою, але популярність її зростає. Але в цьому році на заваді знову стає відсутність вакцин. Де вакцини, та що заважає їм потрапити до українських пацієнтів, взялася з’ясовувати Громадська рада при МОЗ.

ГР звернулася з запитами до Міністерства охорони здоров’я, Державного експертного центру МОЗ України та Державної служби з лікарських засобів України. МОЗ та ДЕЦ відповідають за перереєстрацію вакцин від грипу з оновленим штамовим складом та внесення змін до держреєстру лікарських засобів. А Державна служба з лікарських засобів проводить контроль якості вакцин та дає висновок щодо відповідності вимогам державних та міжнародних стандартам.

«Після отримання висновку Держлікслужби, вакцина має дозвіл до використання. Її можна реалізувати: відпускати в аптечній мережі, продавати на тендерах, продавати приватній медичній мережі», 

- пояснює лікар дитячої імунології, доцент кафедри дитячих інфекційних хвороб та дитячої імунології НМАПО імені П.Л. Шупика, член Правління ГО «Батьки за вакцинацію» Федір Лапій.

Перереєстрацію на епідсезон 2017-2018 пройшли чотири вакцини від грипу. Нижче знайдете їх назви, дати перереєстрації та доручення Держлікслужби на проведення лабораторного аналізу.


Назва вакциниПідстава та дата переєстраціїДата доручення Держлікслужби на проведення контролю якості
ІНФЛУВАК® (виробник Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди)Наказ №944 від 16.08.2017
ІНФЛУЕНЗА ВАКСІН (виробник Хуалан Біолоджікал Бактерін Ко., Лтд., Китай)Наказ МОЗ №1049 від 04.09.2017№6587-1/2.0/171-17 від 03.10.2017
ДЖІСІ ФЛЮ (виробник Грін Кросс Корпорейшн, Корея)Наказ МОЗ №920 від 09.08.2017№5165-2.0.2/2.0/197-17 від 21.09.2017
ВАКСІГРИП (виробник Санофі Пастер, Франція)Наказ МОЗ №798 від 14.07.2017№6584-1/2.0/171-17, №6585-1/2.0/171-17 від 03.10.2017

Тобто рішення про перереєстрацію трьох з чотирьох вакцин від грипу були прийняті ще влітку, а ще однієї – на початку вересня. Однак доручення Держлікслужби на проведення лабораторного аналізу здійснено лише 21.09.2017 та 03.10.2017 р. Про результати контролю в Держлікслужбі пообіцяли повідомити додатково.

Постає запитання: чому вакцини, перереєстровані МОЗ та ДЕЦ ще 2-3 місяці тому, Держлікслужба відправила на контроль якості лише днями? Було б зрозуміло, як би мова йшла про нові препарати, які ніколи не використовувався в Україні. Але ж, в більшості своїй, ці вакцини добре знайомі українцям та використовувалися у попередні сезони, а перереєстрація проводиться лише з урахуванням прогнозів ВООЗ щодо штамів грипу на новий сезон.

Звертає на себе увагу ще одна деталь: запит від Громадської ради до Держлікслужби щодо вакцин, які знаходяться на контролі, був відправлений 27 вересня. А ось доручення про проведення контролю якості щодо двох вакцин було надане Держлікслужбою 3 жовтня. Напрошується висновок: чи не з’явилися ці доручення внаслідок того, що ГО «Батьки за вакцинацію» «нагадала» Держлікслужбі про те, що Україна чекає вакцин від грипу?

Від рішень цього органу зараз залежить, чи зможуть українські пацієнти вчасно щепитися від грипу. Бюрократичні перепони особливо небезпечні там, де йде мова про життя та здоров’я українських громадян.

Нагадаємо, грип особливо небезпечний ускладненнями – пневмонією, серцево-судинними ускладненнями, ЛОР-ускладненнями, ускладненнями з боку нервової системи, порушенням функції нирок. Щороку епідемії грипу забирають життя близько 500 тис. осіб у всьому світі. 

Читайте також:


Нема коментарів

Баннер (300х250). Сінево 10 років. Холестерин. (14.10.17)
Заповнити заявку на лікування