“Роль генетики у боротьбі з онкозахворюваннями значно зросла, тому що саме погляд на молекулярному рівні дозволяє нам вибирати тактику лікування конкретної людини, виходячи не тільки з персоніфікованого підходу, а ґрунтуючись на отриманій інформації, яка закладена на рівні конкретних клітин пухлини”.
Це означає, що ми можемо застосовувати для лікування пацієнта індивідуально підібрані препарати, які будуть максимально ефективними з точки зору терапії та безпечними для організму.
За словами експерта, особливого значення набуває молекулярно-генетичний портрет пухлини. “Хотіла б звернути увагу на те, що існує дві принципові групи онкології. Перша – це спадковий онкологічний синдром, і друге – це спорадична онкологія. У результаті всі ці захворювання в основі своєї генетичні, тому щоб стати раковою клітина повинна мутувати”, – – сказала вона журналістам. “Будь-яка онкологія по суті є генетичною патологією, оскільки клітина пухлини є клітиною-носієм мутації… Мутації в клітинах відбуваються постійно. Це ні для кого не секрет. Питання в тому, наскільки ефективно справляється з цими мутаціями наша імунна система”, – додала Воронцова.
